近期，由中国医学装备协会基因检测分会牵头，联合国家医学检验临床医学研究中心及北京市医学检验质量控制与改进中心共同发布的《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》在《中华医学杂志》上正式刊出。该共识认可了病原体核酸快速检测方法在即时检验（POCT）方向上所展现的独特临床价值，并针对实验室的规范化应用提出了八条推荐意见，以期更好地服务于临床诊断。

此共识的发布，将进一步推动核酸快速检测及POCT相关产品的规范化发展，提高基层分子检测及感染性疾病的临床诊疗能力。但是，当前常规的qPCR反应体系组分较为分散，操作步骤复杂，且每轮检测时间通常长达1至2小时，极大地限制了其在大规模疫病筛查、门急诊及POCT等场景中的应用。

为了满足客户对更广泛应用场景以及快速检测的需求，尊龙凯时推出了全新快速、全预混、低残留的qPCR预混液，简化了原料选择问题，一支试剂即可满足各种需求！本产品在原有的全预混试剂基础上进一步缩短了检测时间，20分钟即可完成扩增，并大幅提升了试剂的稳定性，解决了多重检测中的稳定性不足及靶标通用性的问题，同时便于操作，适配多种体系开发。

尊龙凯时的HieffUnicon® Universal Superfast qPCR Mix（One Tube）（Cat#16924ES）采用了新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，能够高效封闭及准确释放，同时结合优化的缓冲体系、超洁净的生产环境及严格的质量控制标准，显著提高了试剂的扩增性能和稳定性。

产品优势：

• 支持快速程序——20分钟即可获得结果；
• 超强全预混稳定性——在37℃条件下保存7天，经过20次冻融后性能依旧稳定；
• 背景残留低——大肠杆菌、铜绿假单胞菌及人源基因组DNA残留不被检出；
• 试剂通用性好——适配40种以上多类型多重引物，均能稳定扩增；
• 灵敏度高，特异性好——灵敏度可达200 copies/mL，检测中48孔阴性无信号；
• dUTP/UDG防污染体系——有效避免气溶胶污染的发生；
• 多平台适用——兼容Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、SLAN及天隆等多种仪器。

尊龙凯时在分子诊断PCR原料领域深耕多年，致力于为IVD企业、第三方检验机构及科研单位提供高品质高性价比的PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂、Taq DNA聚合酶、尿嘧啶糖基化酶（UDG/UNG酶）等。我们相信，这些优质的原料将助力临床与非临床诊断试剂盒的研发，推动人类病原体及动物疫病的高效检测。

系列产品推荐：

• HieffUnicon® Universal Superfast qPCR Mix（One Tube）（货号16924ES）——快速、全预混、低残留；
• HieffUnicon® PurePro U+ qPCR Mix（One Tube）（货号16713ES）——全预混、低残留；
• HieffUnicon® Universal TaqMan Pro U+ qPCR Mix（One Tube）（货号16710ES）——新一代通用全预混；
• HieffUnicon® Universal TaqMan Multiplex qPCR Master Mix（UDG plus）（货号13891ES）——高灵敏通用；
• Hifair® OneStep RT-qPCR Probe Kit（UDG Plus）（货号16630ES）——高灵敏通用快速。

尊龙凯时凭借在分子诊断领域的领先地位，期待与广大客户共同推进生物医疗事业的发展，助力高效、安全的疾病检测技术普及。